QB 1428-1992 合成脂肪酸

QB轻工标准

QB 1428-1992.Synthetic fatty acids.
将配制的20个铂-钻标准色度使用溶液,遂一置F10mm原比色池巾,用燕馏水作参比,用分光光度计在波长420m测定吸光度(A)。以铂-钻色度单你(Hazen )为纵坐标、吸光度(A)为横坐标,分,:段绘制标准T.作曲线。
5.3.4.3试样 色译的测定
称取一-定量试样酸( C 10以下馏分酸25.00g. C 10以上馏分酸10.00g)于100m1烧杯中,加人95%厶醇于水浴上溶解至透明,并转移至100ml容量瓶中,冷却至室温后稀释至刻度,混°匀。印得C 10以下馏分酸的250g/L溶液,C10以上馏分酸的100g/L溶液。将配制好的样品溶液在40~ 50C的透明状态下,倒入10mm厚比色池中,以95%乙醇为参比,在波长420nm测定吸光度。
以三次平行测定的吸光度平均值作为最后的测定结果。
次测定的吸光度值极差应不大于0.005。
5.3.5试验结 果和农示方法
由吸光度平均值,从标准工作曲线查得相戍的色泽傧。以Hazen单 位表示。
5.4馏分组成的测定
5.4.1试剂
a. C酸铜(HG 8-975),e [Ca(CH、C0O)2●H:0] = 0.02mol/L甲醇溶液:将0.20g乙酸铜一水合物,溶于50ml经无水硫酸钠f燥的无水甲醇中,
b.盐酸(GB 622),0.5mo1/L甲醇溶液: .量取2.1ml (P20= 1.18g/ml)浓盐酸溶于50ml无水甲醇中:
c.氯化钠(GB 1266) ,20%溶液;
d.四甲基氢氧化铵,10%溶液;
e.酚酞(CB 10729) ,10g/L甲醇溶液。
5.4.2 仪器
a.气相色请仪,具有氢焰离子化鉴定器和程序升温;
b.色谱柱,柱内径8mu或4nm,柱长2 m;填充固定相( 4 %SE- -30涂下180~ 2501m白色硅烷化载体上)或其他填充柱。以能使各脂肪酸彼此分离为度;
c.进样器,10u1。
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最近更新2022-1-20
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