YY/T 0655-2008 干式化学分析仪

YY医药标准

YY/T 0655-2008.Dry chemistry analyzer.
YY/T 0655规定了干式化学分析仪的技术要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存条件。
YY/T 0655适用于配套使用固相载体试剂,在医学临床上对患者的血液、尿液和脑脊髓液等样品进行化学检验的干式化学分析仪(以下简称分析仪)。
YY/T 0655不适用于血糖分析仪、尿液分析仪、血气分析仪、快速心梗标志物检测仪或其他类似检测分析仪。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191包装储运图示标志
GB 4793.1测量 控制和试验室用电气设备的安全要求第 1部分:通用要求(GB 4793. 1-2007 ,IEC 61010-1 :2001,IDT)
GB/T 14710医用电 气设备环境要求及试验方法
YY 0466- 2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(ISO 15223:2000,IDT)
YY 0648- -2008 测 量、控制和实验室用电气设备的安全第2-101部分:体外诊断医疗设备的专用要求(IEC 61010-2-101 :2002 ,IDT)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1干式化学dry chemistry将液态样品置于含有试剂的固相载体上发生反应,依照反应结果定量测定样品中特定成分的浓度或活度,这种检测法称为干式化学检测法。
3.2干式化学分析仪dry chemistry analyzer是一种专门使用固相载体试剂进行临床化学检验的分析仪,它通过反射光度法、差示电位法等方法定量测出样品中特定成分的浓度或活度。包括半自动和全自动干式化学分析仪。
3.3准确度accuracy测量值与可接受的参考值之间的一致程度。[ISO 3534-1:1993,定义3. 11]文章源自标准下载网-https://www.biao-zhun.cn/63147.html

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最近更新2021-10-10
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