YY/T 0159-2005 压力蒸汽灭菌设备用疏水阀

YY医药标准

YY/T 0159-2005.Steam trap fitted on pressure steam sterilizer.
5.3.2水压试验:在水温 及环境温度均不低于5"C的条件下,将1. 25 p的水压通人疏水阀,保压5 min,应符合4.3的规定。
5.3.3 动作试验:在工作压力的条件下,动作3 000次后,应符合4.4的规定。
6检验规则
6.1 出厂检验
疏水阀应由制造厂质量检验部门检验,合格后方可提交验收。
6.2验收
疏水阀必须成批提交验收,验收分为逐批检查(出厂检查或交收检查)和周期检查(型式试验或例行试验)。
6.3 逐批检查
6.3.1逐批检查按 GB/T 2828. 1的规定进行。
6.3.2 抽样方案类型采用一-次抽样,抽样方案严格性从正常检查方案开始,其不合格分类.检查项目、检查水平和接收质量限(AQL)按表2规定。
6.3.3 转移规则
应按GB/T 2828. 1的规定进行。
6.4周期检查
6.4.1 在下列情况之一时,一般应进行周期检查:
a)新产 品或老产品转厂生产的试制定型鉴定;
b)正式生产后,如结构、材料、工艺有较大改变,可能影响产品性能时;
c) 正常生产时,定期或积累-定产量后,应进行周期性(- -般不多于二年)检查;
d) 产品长期停产后,恢复生产时;
e) 逐批检查结果与上次周期检查有较大差异时;
f)在国家质量监督机构提出进行周期检查的要求时.
6.4.2周期检查按 GB/T 2829的规定进行。文章源自标准下载网-https://www.biao-zhun.cn/60145.html

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最近更新2021-10-3
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