YY/T 0619-2017.Medical endoscopes-Rigid resectosocope.
4.4.2标签和随附资料其他要求
制造商在使用说明书中应当指出,使用产品时对病人和操作者带来的热风险和其他风险的可能性:
a) 由于电火花或容性耦合高频电流对内窥镜造成的热损坏;
b)高频电磁波帶来的视频屏幕上图像干扰;
c) 保持带电电极的工作部分处于操作者的观察范围内,以避免意外的高频烧伤;
d)为保证带电电极在手术过程中处于正确的位置,与内窥镜头端要有足够的距离,在高频输出激发之前,应避免接触到内窥镜的金属部件和其他导体,包括可能是导体的液体喷口;
e)手术过程中,绝缘的无高频次级附件有可能会接触到带电电极的防护;
f)要避免对侧组 织的高频烧伤,在帶电电极激发期间,其高频电流只作用于临床预期作用区域;
g)针对预期的手术设置合适的高频输出功率,避免由于不合理设置导致的非预期伤害.
4.5与患者接触部分 所用的材料
4.5.1表面材料
若与患者接触部分所用的材料为金属材料,其外露部分应与内部材料保持--致,若确实需要对表面进行覆涂层,制造商应给出相应的覆涂层要求和试验方法.
产品上绝缘材料部分,不得使用不能提供持久隔离的不导电的涂料(如漆等),其耐受性试验见
4.7.1.
4.5.2材质要求
与患者接触部分所用的材料,制造商应以任何可能的形式给予明示,其中金属材料应标明牌号和/或代号以及材料的化学成分要求。高分子材料应给出中英文名称、主体结构和/或CAS号。金属材料的化学成分应通过试验来验证。
4.5.3生物相容性
和患者接触的材料应根据GB/T 16886.1的原则和要求进行生物安全性评价，以证明具有良好的生物相容性。
生物学评价可考虑生物学试验结果,其中试验项目的选择按GB/T 16886.1的指南进行.
对于先前已被证明适用的材料，如果能证明其制造的后续过程不足以产生生物安全性危害,可不再重复生物学试验。
注1:设计中器械的材料在具体应用中具有可论证的使用史,或从其他方面可获取到有关材料和/或器械的信息可文章源自标准下载网-https://www.biao-zhun.cn/51689.html
YY/T 0619-2017 医用内窥镜硬性电凝电切内窥镜
