YY 0773-2010.General technical requirements for ophthalmic ultrasound B-mode scan.
在反射回波能被诊断仪清晰分开、且间距可验证的前提下,也可采用具备已知间距的其他类型分辨力试件(例如二个平行的声反射界面) ,此时间距的要求可参考A.2. 2。采用A.2所述分辨力试件的方法是仲裁法.使用试件的各方应规定验证间距的方法和周期。
5.1.3在进行分辨力试验时 ,应采用装有脱气水的水槽(参见图A.2和图A.3),水温为23 C士3 C.探头应采用适当的夹具便于对准靶线并保持稳定,夹具宜固定在具有精密调节功能的三维坐标系统上。
5.1.4试验时应尽量避 免外界的振动.噪声、电磁场等物理干扰,环境光照适当,使之不影响各项试验工作的正常进行。
5.2性能试验
5.2.1探测深 度试验
采用5.1.1规定的超声仿组织体模。开启诊断仪,将B超探头经声耦合剂置于体模声窗表面,对准体膜中的深度靶群;诊断仪的增益.亮度.对比度等调节机构置于最佳位置。从诊断仪显示器上读出被显示的最大深度靶线距声窗的距离。
5.2.2几何位置精度
采用5.1.1规定的超声仿组织体模。开启诊断仪,将B超探头经声耦合剂置于体模声窗表面。微动探头角度,对准体膜中的纵向几何位置精度靶群,用电子游标测量纵向靶线的间距,按式(1)计算纵向几何位置精度;然后微动探头角度，对准横向几何位置精度靶群,用电子游标测量横向靶线的间距。按式(1)计算横向几何位置精度。几何位置精度(%)=遇量值一把线实际间胆
靶线实际间距对于频率超过14 MHz的诊断仪,如果横向几何位置精度靶群的深度超出了其探测深度范围,可使用间距为20mm的尼龙线靶,置于底部敷有吸声材料的水槽中测量;使用测量显微镜测量靶线实际间距,用电子游标测量显示器上横向靶线图像的间距,按式(1)计算横向几何位置精度。
5.2.3盲区
采用5.1.1规定的超声仿组织体模。开启诊断仪,将B超探头经声耦合剂置于体模声窗表面。将探头对准体膜中的盲区靶群,从屏幕上读出可显示的靶线距声窗的最近距离,则为诊断仪应用该探头的盲区.文章源自标准下载网-https://www.biao-zhun.cn/47318.html
YY 0773-2010 眼科B型超声诊断仪通用技术条件
