SN/T 3567.11-2017.Detection method of crossing priming isothermal amplification-Part 11 : Shigella.
1范围
SN/T 3567.11规定了国境口岸志贺菌属交叉引物恒温扩增法检测的对象、检测程序及检测结果的报告。
SN/T 3567.11适用于志贺菌属筛查检测，以及对国境口岸出入境人员感染志贺菌属的实验室检测。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682分 析实验室用水规格和试验方法
GB 19489实验室生物安全通 用要求
WS287--2008细菌性和阿米巴性痢疾诊断标准
人间传染的病原微生物名录(卫生部2006)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1交叉引物恒温扩增技术crossing priming isothermal amplification;CPA
一种核酸恒温扩增技术,CPA恒温扩增体系中除包含具有链置换功能的DNA聚合酶(DNAPoly-merase)外,还主要包括交叉引物.剥离引物和检测引物。这些寡聚核苷酸链能依靠该DNA聚合酶的高活性的链置换特性,使脱氧核糖核酸( Deoxyribonucleic Acid, DNA)的循环扩增能不断的实现。
3.2交叉引物crossing primer
用于交叉扩增的主要引物,其中正向引物的5'末端序列与反向引物的杂交序列相同，而反向引物的5'末端序列与正向引物的杂交序列相同,因此在扩增过程中这两条引物互相引人对方的杂交序列，增加引物的杂交位点,促进扩增反应。
3.3剥离引物bumper primer
位于交叉扩增引物后方的短链引物,其作用是在链置换DNA聚合酶的作用下,将扩增引物的延伸链从模板上剥离。
3.4检测引物detection primer
一对位于交叉引物内侧的短链引物，需要用半抗原或荧光素标记，其作用是使扩增产物带有该标记,以用于检测。文章源自标准下载网-https://www.biao-zhun.cn/19545.html
SN/T 3567.11-2017 交叉引物恒温扩增检测方法第11部分:志贺菌
